原因：

1、試劑受污染或過期：確保試劑及質控品在效期內，重新檢測。
2、儀器參數設置有誤：檢查儀器參數設置，確保參數無誤

3、長時間沒有定標：重新定標

4、 質控品不均一或分裝后的質控反復使用：更換一支質控品重新檢測

5、排除上述原因后仍超標，則考慮可能是實驗其他環境因素導致的系統誤差：客戶參照《定值質控品的賦值程序》重新對該質控品進行賦值，匯總20個質控品的檢測結果，調整定值質控品的靶值范圍。

6、質控操作不熟練：

1）從2-8℃中取出1支質控品，用4ml純化水溶解，在混勻儀上混勻30s（務必混勻，保證質控品的均一性?。。。?，立即分裝，-20℃保存。

2）每次測試前，取分裝后的質控品，于37℃水浴鍋中30min后，在混勻儀上混勻30s。

3）小心旋開瓶蓋，放置樣本盤，然后上機測試，記錄檢測結果。查看檢測結果是否在質控品靶值范圍內

：如在范圍內，繼續檢測樣本

1、患者取樣時精液樣本部分丟失：建議患者禁欲2-7天后重新取樣

2、禁欲時間太短：建議患者禁欲2-7天后重新取樣

3、患者的精液量少，無法滿足檢測需要：將樣本用生理鹽水稀釋后檢測，結果乘以稀釋倍數，最大可稀釋 2 倍。

1、溫度控制：實驗室環境控制在20-28℃，免疫反應溫度控制在37±0.5℃。

2、實驗操作：

（1）洗板加入洗液時確?？變鹊南匆翰粫绯龅脚赃叺奈⒖變?。

（2）洗板后盡量拍干，保證板條內無液珠。

（3）試劑使用前置室溫平衡30分鐘然后混勻。

（4）滴加試劑時滴瓶盡量接近垂直狀態，保證加液量準確。

（5）加入終止液后10分鐘內測試結果

1、合適的采精環境，適當的禁欲天數（2-7天）；
2、標本收集要完整；
3、毒力實驗合格，體積測量精確的專業性精液采集裝置，1小時內送檢。

兩種染色方法各有優缺點：
1、滴染時間控制準確，重復性好，效率低，但浪費試劑；
2、缸染工作效率高，節約試劑，染液可重復使用，但是隨著染液重復使用，試劑之間存在攜帶污染。
實驗室可根據自己需要選擇合適的染色方式。

原因:不能直接報告0值，在排除標本留取問題及操作因素外，0值與接近0值對于臨床診斷是兩個不同的方向，

0值為射精管完全梗阻或精囊完全缺如，接近0值一般診斷為精囊發育不良或射精管不完全梗阻。如遇到這樣

的問題，應參考精液常規參數，如精液PH值、液化時間、精液量、是否有精子，精液是否收集完整等，這些

因素均對果糖的值有影響，因此對0值的報告一定要慎重。

原因：

1、可能系統誤差引起的普遍性問題，患者的檢測結果普遍都偏低，處于臨界值附近的時候，容易出現這種偏差。

2、隨機誤差引起的個別情況，可能與禁欲時間相對較長、精液量相對較多、精囊腺液分泌量相對多些有關。

方法：

1、考慮參數設置有無問題，試劑和校準品有無變質、過期、試劑是否在室溫下平衡至澄清、是否長時間沒有定

標等。

2、可以重新檢測樣本觀察前后的結果是否一致，如果一致說明檢測試劑沒有問題，是否樣本存在問題；若干檢

測結果不一致，后者和常規結果相符，說明第一次檢測過程中可能樣本存在氣泡等因素干擾結果。

3、根據臨床需要復測，可以適當縮短禁欲時間后再檢測看看。

原因：因為病人的前列腺或精囊腺分泌功能不足而導致液化不良。 方法： 1、加入精液液化劑進行液化。液化劑為糜蛋白酶，

不會對樣本結果產生影響。我公司可提供該精液液化劑。 2、可以使用一次性吸管進行反復吹打也可以，不過吹打過程可能

產生氣泡導致檢測結果不準。

（1） 標本原因（標本本身雙鏈DNA含量不高，或者是參與檢測的精子濃度過大）；
（2）在使用保存液時沒有充分混勻導致精子DNA被凍傷；
（3）易熔凝膠熔解不充分、37℃平衡時間不足；
（4）在配制3種濃度乙醇時，比例不正確，或操作時沒按濃度由低到高步驟進行；
（5）最后染色時（瑞氏染色）染液質量有問題、染色不充分（包括染液量太少、染色時間過短、 染色溫度過低等）。
以上幾種情況均可能導致精子頭部光暈不大，因此在本實驗當中要嚴格按試劑盒說明書要求進行。